Dne 4. června 2025 bylo v Úředním věstníku Evropské unie zveřejněno nařízení Komise (EU) 2025/1090, kterým se upravuje příloha XVII nařízení REACH (nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006). Tato změna se týká omezení používání látek N,N-dimethylacetamid (DMAC) a 1-ethylpyrrolidin-2-on (NEP), které jsou řazeny mezi dipolární aprotická rozpouštědla.
Nařízení nabývá účinnosti 24. června 2025.
V příloze XVII nařízení REACH byla doplněna nová položka č. 80, která stanovuje následující:
Od 23. prosince 2026 nebude dovoleno uvádět na trh látky DMAC a NEP – ať už samostatně, jako složky jiných látek, nebo ve směsích – pokud jejich koncentrace dosahuje nebo přesahuje 0,3 %, a zároveň výrobci, dovozci ani následní uživatelé nezahrnuli do zprávy o chemické bezpečnosti a bezpečnostních listů příslušné odvozené úrovně, při nichž nehrozí negativní účinky (DNEL) spojené s expozicí pracovníků.
Po tomto datu bude zakázána rovněž výroba a používání těchto látek ve výše uvedených koncentracích, pokud výrobci a následní uživatelé nezajistí adekvátní řízení rizik a vhodné provozní podmínky, které udrží expozici pracovníků pod stanovenými hodnotami DNEL.
Pro DMAC používaný jako rozpouštědlo při výrobě umělých vláken začne tato povinnost platit od 23. června 2029.
Stanovené hodnoty DNEL jsou:
DMAC:
– dlouhodobá expozice vdechováním: 13 mg/m³
– dlouhodobá dermální expozice: 1,8 mg/kg tělesné hmotnosti / den
NEP:
– dlouhodobá expozice vdechováním: 4,0 mg/m³
– dlouhodobá dermální expozice: 2,4 mg/kg tělesné hmotnosti / den.
Zdroj: SYBA
|
